Secado por aspersión (Spray drying) aplicado a la obtención de partículas a base de polímeros como sistemas de coadministración de fármacos oncológicos.

Abstract

El objetivo general de este plan de trabajo es utilizar el secado por aspersión (Spray drying) para la obtención de partículas a base de polímeros, que puedan utilizarse como sistemas de coadministración de fármacos oncológicos. Particularmente, durante las etapas de preparación, se evaluarán variables del proceso vinculadas a la naturaleza de los fluidos que se secan y a la técnica y que influyen en las características de las partículas. Los componentes de las partículas serán polímeros (principalmente quitosano y alginato), agentes entrecruzantes, otros materiales y las drogas oncológicas paclitaxel y doxorrubicina. Se buscará el diseño de 3 familias de partículas: micropartícula con cubierta, nano en micropartículas y complejos de inclusión en micropartículas. El campo de aplicación del sistema de liberación a estudiar, encuentra su fundamento en el hecho de que los pacientes oncológicos están expuestos a tratamientos como uimioterapia o radiación que, frecuentemente, producen efectos secundarios significativos. La mejora en la calidad de los tratamientos antitumorales, tanto por su eficacia terapéutica como por su falta de toxicidad, implica mejor calidad de vida del paciente y tiene grandes implicancias en la calidad de la salud que se promueve y en los gastos que la misma acarrea. Mejor efecto terapéutico y mejor calidad de vida del paciente se traducen en descenso de los gastos derivados de tratamientos ineficaces, de internaciones, estudios y otros fármacos que se necesitan para hacer frente al tratamiento de los efectos secundarios.

The general objective of this work is the preparation of polymer-based particles by using spray drying. The particles are intended as release systems for co-administration of oncology drugs. Specifically, process variables that influence the characteristics of the particles will be evaluated. These variables include features of the fluids and of the technique. The components of the particles will be polymers (mainly chitosan and alginate), cross-linking agents, other materials and the oncology drugs paclitaxel and doxorubicin. Three families of particles are planned: shell microparticles, nano in microparticles and inclusion complexes in microparticles. Cancer patients are exposed to treatments such as chemotherapy or radiation that frequently produce significant side effects. This is the motivation for the selected application for the release systems to be designed. The improvement in the quality of antitumor treatments is related not only to a better therapeutic efficacy but also to the lack of toxicity. The improvement in patient’s quality of life will have great implications for the general quality of health that is promoted by public systems. A better therapeutic effect and better quality of life for the patient could be translated into a decrease in expenses derived from ineffective treatments, hospitalizations, studies and other drugs that are needed to deal with the treatment of side effects.